Un Nouveau Composé Semi-Synthétique Prometteur pour le Traitement de la Tuberculose
Une étude récente publiée dans la revue Microbiology Spectrum de l’American Society for Microbiology met en lumière un nouveau composé semi-synthétique, dérivé de composés naturels, qui présente une activité puissante contre Mycobacterium tuberculosis, y compris les souches résistantes aux multi-médicaments. Ce composé pourrait servir de base chimique prometteuse pour le développement de nouveaux médicaments anti-tuberculeux.
La Tuberculose : Un Problème de Santé Mondial
M. tuberculosis, le pathogène responsable de la tuberculose (TB), est la principale cause de décès liés à des maladies bactériennes dans le monde. Les régimes antibiotiques actuels pour le traitement de la tuberculose sont obsolètes, nécessitent des traitements prolongés et risquent de favoriser le développement de résistances aux médicaments.
Recherche de Nouveaux Antibiotiques
Dans cette nouvelle étude, les chercheurs ont entrepris une recherche de nouveaux antibiotiques ciblant M. tuberculosis susceptibles d’être efficaces contre les souches résistantes. Pour ce faire, ils se sont tournés vers le monde des composés naturels produits par des organismes tels que les plantes, les champignons et les bactéries. La sanguinarine, un composé naturel connu pour ses propriétés antimicrobiennes, est extraite d’une plante herbacée à fleurs originaire d’Amérique du Nord. Bien qu’elle ait été utilisée en médecine traditionnelle et alternative pour les animaux, sa toxicité la rend inadaptée à un usage humain.
Redesigning Sanguinarine
Le groupe de chercheurs a redessiné la sanguinarine en utilisant des principes de chimie médicinale pour créer un composé antibactérien plus puissant avec une toxicité réduite. Dans des études en éprouvette et chez des souris, la version améliorée de la sanguinarine, dénommée BPD-9, a démontré sa capacité à éliminer des souches de M. tuberculosis résistantes à tous les antibiotiques de première intention couramment utilisés pour traiter la TB. De plus, BPD-9 a montré son efficacité contre les formes non réplicantes (dormantes) et intracellulaires de M. tuberculosis, deux aspects clés qui limitent l’efficacité des traitements anti-TB actuels.
Une Spécificité Prometteuse
Les chercheurs ont également découvert que BPD-9 n’était actif qu’à l’encontre des bactéries pathogènes appartenant au même genre que M. tuberculosis, ce qui pourrait préserver le microbiome et d’autres bactéries bénéfiques souvent affectées par la plupart des antibiotiques.
Jim Sun, Ph.D., auteur principal de l’étude et professeur adjoint au département de microbiologie et d’immunologie de l’Université de Colombie-Britannique, a déclaré : « Nos résultats montrent une nouvelle entité chimique qui possède des propriétés uniques pour lutter contre Mycobacterium tuberculosis, ce qui pourrait être exploité davantage pour une traduction clinique. Le fait que ce nouveau composé soit également efficace contre d’autres membres du genre Mycobacterium pourrait s’avérer précieux dans la lutte contre les infections pulmonaires mortelles causées par des mykobactéries non tuberculeuses, notoirement résistantes à la plupart des antibiotiques. »
Collaboration et Financement
L’étude a été réalisée en collaboration avec l’équipe de chimie médicinale dirigée par Weibo Yang, Ph.D., au Shanghai Institute of Materia and Medica (Académie Chinoise des Sciences), ainsi qu’avec l’équipe de génétique bactérienne de Marcel Behr, M.D., et Andréanne Lupien, Ph.D., à l’Université McGill. La recherche a bénéficié de financements provenant des Instituts canadiens de recherche en santé et de la National Sanitarium Association.