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CT Scan : l’impact des lésions pulmonaires sur les résultats de la vasculite

by Chia

Les lésions pulmonaires sur CT scan et leurs implications dans la vasculite

Selon une étude réalisée en Allemagne, les motifs de lésions pulmonaires observés sur les scans CT peuvent jouer un rôle clé dans la prévision des résultats cliniques chez les patients atteints de vasculite associée aux ANCA (AAV). Ces motifs pourraient également aider à déterminer quels patients nécessitent des traitements plus intensifs.

Motifs spécifiques identifiés

Les opacités en verre dépoli (GGO), qui apparaissent comme des zones blanches diffusées à cause de l’accumulation de fluide, l’effondrement des voies respiratoires et les cicatrices tissulaires, ainsi que la présence d’épanchements pleuraux, se sont révélés associés à des taux de rechute plus élevés. À l’inverse, la présence de nodules pulmonaires était liée à des taux de rechute plus bas.

Les chercheurs ont souligné que « nos données démontrent l’importance majeure des motifs caractéristiques du CT dans l’évaluation du diagnostic de la AAV », ajoutant que « certains motifs CT, y compris les GGO et l’épanchement pleural, peuvent aider à identifier les patients à risque accru de rechute de la maladie. »

Détails de l’étude

Publiée dans la revue Rheumatology International, l’étude a analysé rétrospectivement les données cliniques et les scans thoraciques de 94 patients atteints de vasculite traités à l’hôpital universitaire d’Aix-la-Chapelle entre 1999 et 2020.

Les scans CT ont été examinés pour plusieurs motifs prédéfinis, tels que les opacités en verre dépoli, la présence de micronodules, de nodules, de masses, ainsi que des cavités, des maladies pulmonaires interstitielles, des épanchements pleuraux et de la lymphadénopathie. La moyenne d’âge des patients était de 56,4 ans et 54,3 % d’entre eux étaient des hommes.

Évaluation des risques et traitements

Sur une période médiane de suivi d’environ trois ans, les patients présentant une atteinte pulmonaire avaient 71 % plus de chances de connaître une rechute et 82 % plus de risques de décès, bien que ces différences n’étaient pas statistiquement significatives. De plus, ces patients avaient près de six fois plus de chances de bénéficier d’une plasmaphérèse en complément d’un traitement immunosuppresseur standard.

Environ 36 % des patients avec atteinte pulmonaire ont reçu du rituximab ou de la cyclophosphamide pour induire la rémission de la maladie, sans différence significative en termes de mortalité ou de taux de rechute entre ces options thérapeutiques.

Comparaison entre AAV types et implications cliniques

Lors de la comparaison des motifs de lésions pulmonaires entre les patients atteints de MPA (polyangéite microscopique) et de GPA (granulomatose avec polyangiite), une proportion significativement plus élevée de MPA présentait des opacités en verre dépoli et des maladies pulmonaires interstitielles. Les nodules pulmonaires étaient plus fréquents chez les patients atteints de GPA.

Les épanchements pleuraux étaient également plus fréquents dans le groupe MPA, tandis que les cavités et les masses étaient exclusivement détectées chez les patients de GPA, sans atteindre non plus de significativité statistique pour ces différences.

Les opacités pulmonaires étaient fortement associées à un risque proportionnellement neuf fois plus élevé de rechute, tandis que les épanchements pleuraux étaient liés à un risque multiplié par six. En revanche, les patients avec nodules étaient 85 % moins susceptibles de présenter une rechute.

Cette étude identifie des sous-groupes importants, tels que les patients MPA avec des signes de GGO et/ou d’épanchements pleuraux plus susceptibles de développer des rechutes, et plaide pour un schéma immunosuppresseur plus sévère lors du diagnostic initial.

Les chercheurs concluent qu’il serait pertinent, si ces observations sont confirmées dans des groupes de patients multicentriques plus vastes, de prospectivement évaluer des régimes immunosuppresseurs plus individualisés pour ces sous-ensembles de patients atteints de vasculite.

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