Dépistage généralisé de la drépanocytose chez les nouveau-nés
Par charles 1 min de lecture
Dépistage généralisé de la drépanocytose
Hier, la direction générale de la santé (DGS) a annoncé que le dépistage de la drépanocytose sera généralisé à tous les nouveau-nés à partir du 1er novembre 2024. Cela signifie que le dépistage sera intégré de manière systématique au dépistage néonatal.
Importance du dépistage
La drépanocytose est la première cause d’accident vasculaire cérébral chez l’enfant. Selon le ministère de la Santé, les manifestations de cette maladie peuvent apparaître dès l’âge de 3 mois et entraîner de graves répercussions.
Caractéristiques de la maladie
La drépanocytose est une maladie génétique qui affecte les globules rouges, réduisant leur capacité à transporter l’oxygène dans le sang. Elle peut provoquer une anémie et des crises douloureuses touchant différents organes.
Statistiques et prévalence
En France, la prévalence est d’une naissance sur 3 000, mais varie selon les régions. Fin 2022, le nombre d’enfants dépistés est passé de 431 en 2016 à 684 en 2022.
Symptômes de la drépanocytose
Les symptômes peuvent inclure :
- Fatigue
- Pâleur de la peau
- Coloration jaune du blanc de l’œil (jaunisse)
- Urines foncées
- Essoufflements
- Fréquence cardiaque augmentée
- Retard de puberté
- Altération de l’état général
Processus de dépistage néonatal
Le dépistage néonatal se effectuera à la maternité ou au domicile des mères. Des centres régionaux seront chargés de sa mise en œuvre. Le dépistage consiste en la prise de gouttes de sang sur un buvard, prélevées à partir d’une piqûre au talon ou à la main du nouveau-né.
Ce dépistage sera gratuit et réalisé avec l’accord des parents, généralement deux à trois jours après la naissance.
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