Johnson & Johnson a récemment annoncé des résultats prometteurs concernant l’efficacité d’Imbruvica (ibrutinib) dans le traitement de la leucémie lymphoïde chronique (LLC). Lors du congrès EHA 2025, une analyse indirecte a montré que l’association ‘I+V’, combinant Imbruvica et vénétoclax, surpassait l’association ‘A+V’, qui associe acalabrutinib et vénétoclax.
Efficacité clinique d’Imbruvica
Selon les résultats de cette étude, l’association I+V a permis de réduire de 47 % le risque de progression ou de décès par rapport à l’association A+V. De plus, trois mois après le traitement, I+V a montré une capacité accrue à obtenir des réponses sans maladie résiduelle minimale (uMRD).
Résultats d’études de phase 2
Les résultats finaux d’une étude de phase 2 ont confirmé les bénéfices cliniques à long terme d’I+V. Les taux de survie sans progression et de survie globale ont atteint respectivement 66 % et 97 % à 5,5 ans. Cependant, la rechute a concerné 32 % des patients, sans apparition de mutations de résistance BTK ou PLCG2, ce qui représente une avancée significative dans la gestion de cette maladie.
Sécurité et standards thérapeutiques
Aucun nouveau signal de sécurité n’a été observé dans les traitements avec Imbruvica. Johnson & Johnson souligne que ce médicament, validé par la plus longue durée de suivi en schéma oral fixe, établit un nouveau standard thérapeutique pour les patients atteints de LLC.