Une avancée prometteuse dans le traitement du cancer de l’ovaire
Un essai clinique dirigé par le professeur Susana Banerjee, oncologue au Royal Marsden NHS Foundation Trust et à l’Institute of Cancer Research de Londres, a révélé qu’une combinaison de deux médicaments expérimentaux, l’avutometinib et le defactinib, permet de réduire ou stabiliser les tumeurs dans 31 % des cas. Ces résultats, présentés lors de la réunion de l’International Gynaecologic Cancer Society à Dublin, offrent un nouvel espoir aux femmes qui disposent actuellement de très peu d’options thérapeutiques.
Caractéristiques du cancer de l’ovaire séreux de bas grade
Le cancer de l’ovaire séreux de bas grade affecte principalement les femmes jeunes et est souvent plus résistant à la chimiothérapie que d’autres formes de cancer de l’ovaire. Souvent diagnostiqué à un stade avancé, lorsque la maladie s’est déjà propagée, ce type de cancer revient dans plus de 70 % des cas, même après un traitement standard. Actuellement, les patientes ne bénéficient que de traitements comme la chimiothérapie ou les traitements hormonaux, qui affichent un taux de réponse inférieur à 10 %.
Résultats encourageants des essais cliniques
L’essai clinique, appelé Ramp 201, a inclus 115 femmes atteintes de ce sous-type de cancer. Près d’un tiers des participantes a observé une diminution de la taille de leur tumeur ou une stabilisation de la maladie grâce à la combinaison des deux médicaments. Pour celles présentant une mutation du gène KRAS, 44 % ont vu leurs tumeurs diminuer, un résultat significatif car ce gène est souvent impliqué dans divers types de cancers.
Le professeur Banerjee a déclaré : « Il s’agit de résultats prometteurs issus de la deuxième phase de cet essai. L’association de l’avutometinib et du defactinib pourrait devenir une nouvelle norme de soins pour les femmes souffrant de cancer de l’ovaire séreux de bas grade récurrent. »
Des médicaments expérimentaux avec moins d’effets secondaires
Développés par la société de biotechnologie Verastem Oncology, l’avutometinib et le defactinib agissent en bloquant les signaux moléculaires qui stimulent la croissance des cellules cancéreuses. Seuls 10 % des participants à l’essai ont dû interrompre le traitement en raison d’effets secondaires, ce qui signifie que la majorité des patientes ont pu suivre le protocole sans trop de difficultés.
Poursuite de l’essai clinique
Les résultats de l’essai Ramp 201 sont supérieurs à ceux des traitements standards. La phase 3 de l’essai clinique est en préparation, et de nouveaux patients seront recrutés pour continuer à évaluer l’efficacité de cette combinaison de médicaments. Le professeur Banerjee a souligné l’importance de ces avancées pour le traitement des cancers de l’ovaire, tout en rappelant la nécessité de poursuivre les recherches pour garantir l’efficacité et la sécurité à long terme de ces médicaments.