Qatar termine le séquençage génomique de 25 000 citoyens
Le 16 septembre, l’Institut du Qatar pour les soins de santé précis, un centre national de recherche et d’application, a organisé un événement réunissant des experts en santé et en recherche scientifique. Lors de cette occasion, il a été annoncé l’achèvement du séquençage génomique de 25 000 citoyens qataris.
Ces nouvelles données promettent d’apporter des avancées notables dans de nombreux domaines médicaux.
Une avancée dans la recherche scientifique
Le Dr. Saïd Ismaïl, président par intérim de l’Institut, a déclaré qu’il a été possible de rassembler des dizaines de milliers de données génétiques et de santé. Ces informations seront mises à la disposition de la communauté scientifique au Qatar et dans la région pour étudier les causes de maladies, ainsi que les mutations et variations génétiques qui peuvent influencer la réponse à certains médicaments. Ces données serviront de moteur pour la recherche scientifique, avec l’objectif d’améliorer les soins médicaux.
Une approche de santé personnalisée
Ismaïl a souligné que l’avenir des soins de santé repose sur une approche précise, centrée sur le profil génétique du patient. Cela implique que le traitement sera « personnalisé », basé sur les éléments génétiques individuels, permettant ainsi d’identifier le traitement approprié pour chaque patient.
Il a également noté que cette connaissance génétique influencera les politiques de santé fondées sur la recherche scientifique en tirant parti de cette base de données, qui est la plus vaste du Qatar et du Moyen-Orient.
Accès et utilisation des données
Concernant l’accès à ces données, Ismaïl a indiqué que tous les chercheurs peuvent y accéder, à condition d’obtenir l’approbation de leur institution et des organismes concernés. Ils pourront ainsi explorer des maladies spécifiques ou des variations causant différentes réponses aux médicaments.
Cette publication de données n’est pas la première, mais elle est la plus importante, ayant précédemment publié des données pour 6 000 personnes, puis pour environ 15 000. Cette nouvelle série comprend 25 000 personnes, augmentant ainsi significativement les opportunités de découvertes.
Révolutionner le système de santé
Le Dr. Khalid Fakhro, responsable des recherches à Sidra Medicine, a également partagé son point de vue sur l’impact du séquençage génomique dans le domaine de la santé. Il a déclaré que l’application de ce domaine pourrait transformer radicalement le système de santé, en rendant les diagnostics plus précis, basés sur la cause sous-jacente des maladies plutôt que sur les symptômes observés.
Il a illustré cela avec des exemples de succès dans des spécialités telles que la pédiatrie, où la génétique aide à établir des plans de traitement adaptés au lieu de s’appuyer sur des méthodes d’essai et d’erreur.
Encourager la recherche
Le directeur des recherches à l’Institut, Hamdi Mbarek, a mentionné que la publication des données vise à encourager les chercheurs au Qatar à participer à des alliances de recherche telles que Qatar Genome et Qatar Biobank. Cela a pour objectif de stimuler leurs efforts de recherche et de développement dans le domaine de la médecine personnalisée, ce qui sera bénéfique pour les patients.
Il a précisé que la compilation de ces données a pris plus de deux ans et représente la plus grande base de données de la région, qui profitera à divers chercheurs, qu’ils soient médecins, scientifiques ou étudiants.