Tout sur la maladie de Budd-Chiari en un clin d’œil

La Fondation Allemande du Foie signale que le syndrome de Budd-Chiari est une affection rare du foie causée par l’accumulation de sang dans cet organe, résultant du blocage des veines hépatiques ou de la veine cave inférieure.

Cette maladie, qui tire son nom des médecins George Budd et Hans von Chiari, peut être attribuée à plusieurs facteurs de risque. Parmi eux, les troubles de la coagulation sanguine héréditaires et les maladies malignes génétiques, où les cellules sanguines se prolifèrent de manière anormale dans la moelle osseuse (tumeurs myéloprolifératives).

Les inflammations intestinales chroniques comme la maladie de Crohn et la colite ulcéreuse, ainsi que la grossesse et la consommation de contraceptifs oraux, sont également des facteurs de risque.

Les symptômes

Les symptômes du syndrome de Budd-Chiari incluent:

• Une augmentation du périmètre abdominal due à l’accumulation de liquide (ascite),
• Un agrandissement notable du foie,
• Des douleurs abdominales,
• Un changement de couleur de la peau et du blanc des yeux vers le jaune.

Les personnes atteintes peuvent également ressentir une sensation de satiété, une perte d’appétit, des nausées, des vomissements de sang, de la fatigue et un manque d’énergie, entraînant une diminution de la capacité à faire des efforts.

Les traitements

La Fondation insiste sur l’importance de consulter un médecin dès l’apparition des symptômes afin de bénéficier d’un traitement approprié et opportun. Ignorer le traitement du syndrome de Budd-Chiari peut être fatal.

Le traitement de ce syndrome comprend l’utilisation de médicaments anticoagulants pour prévenir les caillots sanguins. Dans les cas graves, une intervention chirurgicale peut être nécessaire pour créer une dérivation artificielle (shunt) entre la veine porte et la veine hépatique.

En conclusion, face à une maladie aussi complexe que le syndrome de Budd-Chiari, la prévention passe par la connaissance des facteurs de risque, la reconnaissance des symptômes et l’accès rapide à un traitement adapté. Cet article se veut un guide pratique pour s’informer et agir en conséquence.