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Sanofi : résultats mitigés pour le Tolebrutinib en phase III
Sanofi a récemment partagé des nouvelles concernant son candidat-médicament le plus avancé dans le traitement de la sclérose en plaques (SEP). Lors de deux essais cliniques de phase III, le Tolebrutinib n’a pas atteint son objectif principal, ce qui a suscité des réactions diverses sur le marché financier.
Impact sur l’action Sanofi en Bourse
Malgré ces résultats décevants, le titre Sanofi a connu une progression à la Bourse de Paris, affichant une hausse de 3,2 % à 104,44 euros, propulsant l’entreprise en tête du CAC40 qui, dans le même temps, reculait de 0,3 %.
Résultats des essais cliniques
Les essais de phase III ont démontré que le Tolebrutinib, traitement quotidien envisagé, n’était pas plus efficace que l’Aubagio, médicament déjà commercialisé par Sanofi pour la SEP. En revanche, un troisième essai distinct a mis en évidence que le Tolebrutinib était capable de traiter une forme progressive de la maladie, qui est actuellement inaltérable et moins fréquente. Ce résultat a révélé que le médicament candidat pouvait ralentir la progression du handicap par rapport à un placebo.
Perspectives d’avenir
Selon une analyse de Jefferies, bien que les résultats soient jugés mitigés, le Tolebrutinib pourrait représenter une opportunité de marché significative, estimée entre un et deux milliards de dollars. Ce pronostic vient rassurer les investisseurs, surtout après des résultats peu encourageants concernant l’evobrutinib, un autre traitement développé par Merck KgaA.
Prochaines étapes pour Sanofi
Le groupe pharmaceutique a exprimé son intention de collaborer avec les autorités de régulation, dans l’optique de soumettre une demande d’approbation pour le Tolebrutinib d’ici la fin de l’année 2024. Cette démarche est cruciale pour la poursuite du développement de ce traitement potentiellement innovant contre la sclérose en plaques.