Biogen et UCB ont récemment partagé des résultats détaillés de l’étude de phase 3 PHOENYCS GO portant sur le dapirolizumab pegol (DZP) lors de la réunion annuelle de l’Alliance européenne des associations de rhumatologie (EULAR) à Barcelone, en Espagne.
Améliorations cliniques observées
Le dapirolizumab pegol a montré des améliorations cliniques significatives de l’activité de la maladie chez les patients atteints de lupus érythémateux disséminé (LED) modéré à sévère, à la semaine 48, qui est le critère d’évaluation principal de l’étude. Ces améliorations comprennent également des réductions dans les niveaux de fatigue et une meilleure activité ou rémission de la maladie.
Questions de sécurité et d’efficacité
Cependant, il est important de noter que l’innocuité et l’efficacité du DZP dans le traitement du LED n’ont pas encore été entièrement établies. Actuellement, son utilisation pour cette maladie n’est approuvée par aucune autorité réglementaire à l’échelle mondiale.
Étude supplémentaire en cours
Pour confirmer les résultats de l’étude PHOENYCS GO, un deuxième essai de phase 3 sur le dapirolizumab pegol est en cours. Cette étude vise à fournir des données supplémentaires sur le potentiel thérapeutique de ce candidat-médicament.