La FDA et l’avenir de la phényléphrine
La Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis, équivalent de notre Agence du médicament, envisage de retirer la phényléphrine de la liste des principes actifs utilisés dans les médicaments en vente libre pour le soulagement temporaire de la congestion nasale. Cette proposition est motivée par des préoccupations d’efficacité plutôt que de sécurité, comme l’a déclaré la FDA dans un communiqué.
Un rappel pour les consommateurs
Alors que la saison des rhumes fait son retour, les autorités sanitaires américaines rappellent l’inefficacité de la phényléphrine. Cette molécule, souvent utilisée dans les médicaments contre le rhume, vise à soulager la congestion, mais selon la FDA, elle ne fonctionne pas comme un décongestionnant nasal.
Des choix plus efficaces
Theresa Michele, directrice du Bureau des médicaments en vente libre à la FDA, a souligné l’importance pour les consommateurs de connaître les traitements disponibles. En France, la phényléphrine a été remplacée par la pseudoéphédrine, connue pour son efficacité accrue, bien que cette dernière comporte certains risques.
Avertissements et alternatives
En effet, l’utilisation des médicaments vasoconstructeurs, qui contiennent souvent de la pseudoéphédrine, peut entraîner des complications comme des AVC ou des troubles cardiaques, bien que ces événements soient rares. L’ANSM recommande d’éviter ces traitements en cas de rhume.
Voici des conseils pour soulager l’inconfort du rhume :
- Humidifier l’intérieur du nez avec du sérum physiologique ou un spray d’eau thermale.
- Boire suffisamment d’eau.
- Dormir la tête surélevée.
- Maintenir une atmosphère fraîche (18-20°C) et aérer régulièrement les pièces.