Une alerte a été lancée par l’Agence nationale de sécurité du médicament (ANSM) concernant les effets secondaires du finastéride, un traitement anti-calvitie. Ce médicament, utilisé principalement dans le traitement de l’alopécie androgénique, est de nouveau sous le feu des projecteurs en raison de rapports d’effets indésirables graves.
Les risques liés au finastéride
Jeudi, l’ANSM a indiqué qu’un nouvel arbitrage européen avait été initié pour réévaluer l’utilisation des médicaments contenant du finastéride à 1 mg. Des traitements tels que le Propecia et le Chibro-Proscar, ainsi que leurs génériques, sont prescrits pour lutter contre la calvitie ou l’hypertrophie bénigne de la prostate. Cependant, des effets secondaires notables ont été signalés, notamment des « troubles de la fonction sexuelle et des troubles psychiatriques ».
Suivi des effets indésirables
Malgré les mises en garde émises par les laboratoires et l’ANSM en 2019, des cas graves continuent d’être rapportés. Selon l’agence, des troubles psychiatriques, tels que des idées suicidaires, ont été récemment ajoutés à la liste des effets indésirables potentiels associés au Propecia et au Chibro-Proscar.
Réévaluation européenne en cours
En réponse à ces préoccupations, l’ANSM a annoncé que l’Agence européenne du médicament allait examiner à nouveau la balance bénéfice/risque des médicaments contenant du finastéride ou du dutastéride. Cette réévaluation pourrait mener à un retrait des autorisations de mise sur le marché.
