Une avancée médicale sans précédent
Pour la première fois au monde, des médecins londoniens ont réussi à guérir la cécité de quatre enfants, tous nés avec une maladie génétique rare. Ces enfants souffraient d’amaurose congénitale de Leber, une dystrophie rétinienne qui entraîne une perte de vision sévère dès la première année de vie.
La thérapie mise en œuvre
Les médecins ont injecté une copie saine du gène défectueux dans les yeux des enfants via une injection sous-rétinienne. Ce traitement a été accompagné d’une prescription de prednisolone pour éviter les dommages causés par l’inflammation.
Des résultats impressionnants
Les résultats sont significatifs : les enfants sont maintenant capables de voir des formes, de reconnaître leurs parents, et même de lire et d’écrire. « Les résultats pour ces enfants sont extrêmement impressionnants », a déclaré le professeur Michel Michaelides, soulignant le potentiel transformateur de la thérapie génique.
Évaluation et suivi
Tous les enfants ont été suivis pendant cinq ans pour évaluer les progrès et les effets secondaires éventuels. Des tests d’acuité visuelle ont montré des améliorations notables, et des mesures des potentiels évoqués visuels ont confirmé une activité accrue du cortex visuel.