Dès le 23 juin, tous les médecins pourront prescrire Wegovy, Mounjaro et Saxenda pour lutter contre l’obésité, a annoncé l’ANSM vendredi 20 juin.
Élargissement des prescriptions
L’ANSM a confirmé que, à partir du 23 juin 2025, tous les médecins seront autorisés à prescrire les traitements GLP-1, notamment Wegovy (sémaglutide), Mounjaro (tirzépatide) et Saxenda (liraglutide). Cette mesure concerne tant l’initiation que le renouvellement de ces traitements.
Objectif de la mesure
Selon l’ANSM, l’objectif de cette décision est de « faciliter un accès plus équitable à ces traitements, qui ne sont disponibles que sur ordonnance ». Auparavant, la prescription initiale devait être faite par un spécialiste en endocrinologie-diabétologie-nutrition, tandis que les renouvellements pouvaient être effectués par tout médecin.
Contexte et nécessité
L’agence avait annoncé fin mai qu’elle envisageait d’élargir les conditions de prescription de ces médicaments de la classe des analogues GLP-1, dont l’efficacité repose sur l’imitation d’une hormone digestive favorisant la perte de poids.
Dans son communiqué, l’ANSM a souligné que « la limitation de la prescription initiale aux médecins spécialistes a pu en freiner l’accès pour certains patients, en raison de délais parfois importants pour consulter un spécialiste ».
Conditions d’utilisation
Ces médicaments sont considérés comme des traitements de seconde intention et doivent être prescrits « en cas d’échec de la prise en charge nutritionnelle, et en association à un régime hypocalorique et à une activité physique ». Ils ne doivent pas être utilisés pour la perte de poids à des fins esthétiques, ce qui pourrait exposer les patients à des « effets indésirables parfois graves ».
L’ANSM maintient une vigilance élevée sur l’utilisation de ces médicaments ainsi qu’une surveillance renforcée des risques associés aux aGLP-1.
