Rappel d’amoxicilline : 110 000 boîtes contaminées concernées
L’Agence nationale de sécurité du médicament (ANSM) a récemment annoncé un rappel marqué dans la santé publique. Ce rappel concerne quatre lots d’amoxicilline, l’antibiotique le plus souvent prescrit en France. L’information a été divulguée le mardi 20 août, causée par la détection d’« une bactérie non pathogène en quantité supérieure à la norme autorisée ».
Les détails des lots concernés
Ce rappel d’amoxicilline vise surtout les pharmaciens, tandis que l’ANSM a précisé que les lots incriminés proviennent des laboratoires Teva Santé et Sandoz. Plus particulièrement, Teva Santé a commercialisé trois lots, tandis que Sandoz a vendu un lot défectueux. L’agence a expliqué que ce rappel intervient après des résultats microbiologiques non conformes ayant révélé la présence de Bacillus subtilis au-delà de la limite autorisée lors des contrôles de stabilité.
Impact sur la disponibilité du médicament
Dans un souci de transparence, l’ANSM a voulu rassurer le public en communiquant que ce rappel « n’impacte pas la couverture des besoins des patients en amoxicilline 1g », malgré les préoccupations récurrentes liées à l’approvisionnement des antibiotiques.
Quantité et retour des médicaments concernés
Pour répondre aux inquiétudes, l’ANSM a également révélé que 110 000 boîtes de ce médicament sont concernées par ce rappel. Les lots ont été distribués par des grossistes à l’échelle nationale. Les détails des lots à retourner incluent :
- Amoxicilline Teva Santé 1 g comprimé dispersible : lots MT2985, MS8574 et MS8584.
- Amoxicilline Sandoz 1 g comprimé dispersible : lot MR8824.
Instructions pour les pharmaciens et les patients
Les pharmaciens détenant encore ces lots dans leur inventaire sont invités à les retourner à leurs grossistes. En ce qui concerne les patients, aucun rappel n’est prévu pour le grand public, car les lots liés à cette contamination ont été distribués il y a un certain temps et ne devraient pas se trouver chez les particuliers.