Wegovy : L’EMA approuve son utilisation pour l’insuffisance cardiaque due à l’obésité
Le 19 septembre, l’Agence européenne des médicaments (EMA) a donné son aval à l’utilisation du médicament Wegovy de Novo Nordisk pour aider à traiter l’insuffisance cardiaque chez les personnes souffrant d’obésité, a annoncé le laboratoire danois. Cette décision marque la deuxième approbation réglementaire pour un usage de Wegovy au-delà de la perte de poids, renforçant ainsi l’argument selon lequel ce traitement offre plusieurs avantages pour la santé.
Une amélioration significative de la santé
Des données issues d’une étude avancée ont révélé que les patients ayant utilisé Wegovy pendant un an avaient non seulement perdu du poids, mais avaient également montré une amélioration de 16,6 points sur une échelle de santé de 100 points, basée sur divers critères liés à l’insuffisance cardiaque. Ce traitement a également contribué à réduire les limitations physiques et à améliorer la capacité d’exercice des patients concernés.
Utilisation prévue pour l’insuffisance cardiaque avec fraction d’éjection préservée
La mise à jour de l’indication pour l’utilisation de Wegovy chez les patients présentant une insuffisance cardiaque liée à l’obésité avec fraction d’éjection préservée (HFpEF) devrait être mise en œuvre prochainement. L’HFpEF est une condition où les muscles cardiaques se rigidifient, entraînant une diminution de la quantité de sang pompée par le cœur. Elle représente environ la moitié des cas d’insuffisance cardiaque, avec des symptômes tels que l’essoufflement et le gonflement des membres.
Un traitement déjà approuvé pour l’obésité
Depuis 2022, Wegovy, dont le nom chimique est sémaglutide, est autorisé dans l’Union européenne pour le traitement de l’obésité. Ce médicament, qui appartient à la catégorie des agonistes GLP-1, aide à réguler la glycémie et à supprimer l’appétit.
Concurrence et perspectives d’avenir
Le rival de Novo, Eli Lilly, propose également un traitement pour la perte de poids en Europe, le tirzepatide. Ce dernier a montré une réduction de 38 % du risque d’insuffisance cardiaque dans un essai portant sur des patients souffrant d’HFpEF et d’obésité. Novo prévoit de soumettre à nouveau les données de Wegovy concernant l’insuffisance cardiaque due à l’obésité à la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis l’année prochaine.