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    AMISULPRIDE RATIOPHARM

    Famille de Médicaments : Neuroleptique Atypique

    Le médicament AMISULPRIDE RATIOPHARM, faisant partie des neuroleptiques atypiques, a été retiré du marché le 23/09/2014. Cette décision implique que le médicament n’est plus disponible en pharmacie ou le sera bientôt. Pour toute nécessité de prise de ce traitement, il est recommandé de consulter votre médecin ou votre pharmacien afin de trouver une alternative adéquate.

    Fiche d'information

    Il convient de souligner que les informations fournies dans ce document correspondent à la dernière fiche publiée par Vidal concernant ce médicament. Il est important de noter que l’évolution de la situation postérieure à cette publication n’est pas préjugée.

    Utilisation du Médicament AMISULPRIDE RATIOPHARM

    L’AMISULPRIDE RATIOPHARM est un neuroleptique atypique, caractérisé par des effets indésirables moins prononcés que ceux des neuroleptiques classiques. Il présente des propriétés antipsychotiques et est principalement prescrit dans le traitement de la schizophrénie.

    Présentations du Médicament AMISULPRIDE RATIOPHARM

    • AMISULPRIDE RATIOPHARM 200 mg : comprimé sécable ; boîte de 60, sur ordonnance (Liste I)
    • AMISULPRIDE RATIOPHARM 400 mg : comprimé sécable ; boîte de 30, sur ordonnance (Liste I)

    Composition du Médicament AMISULPRIDE RATIOPHARM

    Ingrédients 200 mg par comprimé 400 mg par comprimé
    Amisulpride 200 mg 400 mg
    Lactose Présent Présent

    Contre-indications du Médicament AMISULPRIDE RATIOPHARM

    Il est essentiel de noter que l’utilisation de ce médicament est déconseillée dans les situations suivantes :

    • Phéochromocytome
    • Tumeur stimulée par la sécrétion de prolactine (tumeur de l’hypophyse, cancer du sein…)
    • En association avec la lévodopa
    • Chez les enfants de moins de 15 ans (en l’absence de données)
    • Pendant l’allaitement

    Attention Particulière

    En cas de survenue d’une fièvre inexpliquée accompagnée d’une raideur musculaire, il est crucial de ne pas poursuivre le traitement sans avis médical, afin de prévenir le risque de syndrome malin des neuroleptiques. Il est également important de signaler tout facteur pouvant favoriser les torsades de pointes, tels qu’une kaliémie basse ou un rythme cardiaque inférieur à 55 battements par minute, avant le début du traitement.

    Une surveillance spécifique est recommandée en présence de facteurs de risque d’accident vasculaire cérébral, d’antécédents personnels ou familiaux de thrombose, de diabète, d’épilepsie, de maladie de Parkinson ou d’insuffisance rénale. Les personnes âgées, notamment celles sujettes aux vertiges ou aux baisses de tension, doivent faire l’objet de précautions particulières.

    Les boissons alcoolisées sont à éviter, car elles peuvent augmenter le risque de somnolence induit par le médicament. Ainsi, la conduite et l’utilisation de machines dangereuses sont fortement déconseillées, surtout dans les heures suivant la prise du traitement.

    Interactions du Médicament AMISULPRIDE RATIOPHARM avec d’Autres Substances

    Il est déconseillé d’associer ce médicament à des traitements contenant de la lévodopa. Des interactions peuvent également survenir avec :

    • Les antiparkinsoniens de la famille des dopaminergiques, pouvant entraîner une annulation de leurs effets
    • Les médicaments susceptibles de provoquer des torsades de pointes ou la méthadone, augmentant le risque de troubles du rythme cardiaque

    Il est crucial d’informer votre médecin ou votre pharmacien si vous prenez un antihypertenseur ou un sédatif (morphine et ses dérivés, antitussifs contenant de la codéine, benzodiazépines, certains antihistaminiques, antidépresseurs…).

    Fertilité, Grossesse et Allaitement

    Grossesse :

    En cas de grossesse survenant pendant le traitement, il est impératif de consulter votre médecin pour évaluer le risque éventuel lié à l’utilisation de ce médicament. Une surveillance médicale du nouveau-né peut s’avérer nécessaire si le traitement est poursuivi jusqu’à l’accouchement.

    Allaitement :

    Les données actuelles ne permettent pas de déterminer si ce médicament est excrété dans le lait maternel. Ainsi, l’allaitement est contre-indiqué pendant le traitement.

    Mode d’Emploi et Posologie du Médicament AMISULPRIDE RATIOPHARM

    La posologie quotidienne de l’AMISULPRIDE RATIOPHARM est répartie en une ou deux prises, en fonction des besoins du patient.

    Posologie Usuelle :

    • Adultes de plus de 18 ans : la posologie est adaptée à chaque individu.

    Conseils d’Utilisation

    Dans le cadre du traitement de la schizophrénie et d’autres psychoses, les neuroleptiques permettent de contrôler efficacement la maladie. Il est cependant essentiel de ne pas modifier ou interrompre le traitement de manière intempestive pour éviter de graves rechutes.

    Il est possible d’observer une prise de poids durant le traitement. Une alimentation équilibrée et, si nécessaire, les conseils d’un nutritionniste sont recommandés pour prévenir et limiter ce phénomène.

    Effets Indésirables Possibles du Médicament AMISULPRIDE RATIOPHARM

    Les effets indésirables suivants peuvent être constatés lors de la prise du médicament AMISULPRIDE RATIOPHARM :

    Très fréquents : tremblements, raideur musculaire, hypersalivation, besoin de bouger et mouvements anormaux. Ces effets sont généralement modérés aux doses d’entretien, et un traitement approprié peut être prescrit par le médecin pour les atténuer.

    Fréquents : torticolis, mouvements anormaux des yeux, somnolence, insomnie, anxiété, agitation, frigidité, constipation, nausées, vomissements, sécheresse buccale, augmentation de la sécrétion de prolactine, hypotension, prise de poids.

    Peu fréquents : mouvements involontaires ou inadaptés de la langue ou du visage, ralentissement du rythme cardiaque, réaction allergique, élévation anormale du taux de sucre dans le sang, augmentation des transaminases.

    D’autres effets indésirables tels que le syndrome malin des neuroleptiques, les troubles du rythme cardiaque, les thromboses (embolie pulmonaire, phlébite), l’urticaire et l’œdème de Quincke ont été observés après la commercialisation.

    Laboratoire Téva Santé

    Source: eurekasante.vidal.fr

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