Les États-Unis approuvent le premier traitement contre une grave maladie du foie gras
Les autorités sanitaires américaines ont récemment marqué un tournant majeur dans le traitement des maladies hépatiques en approuvant le premier médicament destiné à combattre une forme avancée de la maladie du foie gras, touchant des millions d’individus à travers les États-Unis.
Le médicament nommé Rezdiffra (nom scientifique : resmetirom), développé par Madrigal Pharmaceuticals, a été autorisé pour les adultes souffrant de la stéatohépatite non alcoolique, une affliction caractérisée par une accumulation anormale de graisse dans le foie conduisant à une inflammation chronique et progressivement à la fibrose, soit la formation de tissu cicatriciel pouvant évoluer vers une cirrhose ou même un cancer du foie.
La maladie est étroitement liée à l’obésité et représente un marché important pour l’industrie pharmaceutique.
Un Nouvel Espoir
La Fondation américaine du foie a exprimé dans un communiqué que l’approbation par la Food and Drug Administration (FDA) « apporte de l’espoir à des millions d’Américains ». Selon cette fondation, la stéatohépatite non alcoolique devrait devenir la principale cause de greffe du foie aux États-Unis d’ici à 2025.
Près de 6 à 8 millions d’Américains pourraient bénéficier de ce nouveau traitement, un chiffre qui, selon les prévisions de la FDA, est en augmentation.
Nicolaï Nicolov, un responsable de la FDA, a souligné dans une déclaration que « ces patients, jusqu’à présent, n’avaient pas de médication pouvant directement contrer les dommages infligés au foie ».
Le traitement se prend par voie orale une fois par jour et doit être complété par un régime alimentaire adéquat et de l’exercice physique.
Effets Secondaires
L’autorisation s’appuie sur un essai clinique impliquant environ 900 individus, qui a démontré après 12 mois une amélioration chez les patients ayant reçu le Rezdiffra, comparativement à ceux ayant reçu un placebo.
Les effets secondaires les plus fréquemment observés incluent la diarrhée et les nausées.
Bill Sibold, directeur exécutif de Madrigal Pharmaceuticals, a réagi en affirmant que cette autorisation « couronne 15 années de recherche », ajoutant qu’il s’agit d' »un moment historique » dans ce domaine.
La société a annoncé que le médicament serait disponible pour les patients aux États-Unis à partir du mois d’avril, via des pharmacies spécialisées.
L’approbation de Rezdiffra représente une avancée significative pour les millions d’Américains atteints de cette maladie grave, offrant une nouvelle lueur d’espoir dans la lutte contre les maladies du foie.